Forskjellen mellom biotransformasjon og metabolisme

Hovedforskjellen mellom biotransformasjon og metabolisme er at biotransformasjon er en del av metabolismen der den biokjemiske transformasjonen skjer i et bestemt legemiddel eller en bestemt forbindelse mens metabolisme refererer til alle biokjemiske reaksjoner som finner sted i en levende organisme.

1. Er biotransformasjon det samme som metabolisme?
2. Hva er de to fasene av stoffskiftet?
3. Hva er metabolisme i farmakologi?
4. Hvor forekommer biotransformasjon i kroppen?
5. Hva er forskjellen mellom fase 1 og fase 2 metabolisme?
6. Hva er fasene av biotransformasjon?
7. Hvor forekommer fase 2-metabolisme?
8. Hva er glukuronidasjonsmetabolisme?
9. Hva er første fase metabolisme?
10. Hvilket organ er ansvarlig for stoffskifte?
11. Hva påvirker stoffskiftet til et medikament?
12. Gjør alle medisiner førstegangsmetabolisme?

Er biotransformasjon det samme som metabolisme?

Kort sagt er "stoffskifteomsetning" en form for biotransformasjon som skjer med legemidler i kroppen, mens "biotransformasjon" er en mer generell betegnelse som gjelder like godt for handlingene til et kroppsløst enzym som fordøyer en oljeflekk..

Hva er de to fasene av metabolismen?

Metabolisme deles ofte i to faser av biokjemisk reaksjon - fase 1 og fase 2.

Hva er metabolisme i farmakologi?

Narkotikametabolisme er betegnelsen som brukes for å beskrive biotransformasjon av farmasøytiske stoffer i kroppen slik at de lettere kan elimineres. De fleste metabolske prosesser som involverer medikamenter forekommer i leveren, da enzymene som letter reaksjonene er konsentrert der.

Hvor forekommer biotransformasjon i kroppen?

Leveren er det primære biotransformerende organet på grunn av dets store størrelse og høye konsentrasjon av biotransformerende enzymer. Nyrene og lungene er neste med 10-30% av leverens kapasitet. Det er lav kapasitet i hud, tarm, testikler og morkake.

Hva er forskjellen mellom fase 1 og fase 2 metabolisme?

Fase I-reaksjoner av stoffskifte involverer oksidasjon, reduksjon eller hydrolyse av det opprinnelige medikamentet, noe som resulterer i omdannelse til et mer polært molekyl. Fase II-reaksjoner involverer konjugering ved å koble stoffet eller dets metabolitter til et annet molekyl, slik som glukuronidering, acylering, sulfat eller glicin.

Hva er fasene av biotransformasjon?

Biotransformasjonsreaksjonsfaser

Hvor forekommer fase 2-metabolisme?

Fase II metabolisme involverer innføring av en hydrofil endogen art, slik som glukuronsyre eller sulfat, til medikamentmolekylet. Enzymer involvert i fase II-reaksjoner ligger hovedsakelig i cytosolen, bortsett fra glukuronideringsenzym, som også er et mikrosomalt enzym.

Hva er glukuronidasjonsmetabolisme?

n. en metabolsk prosess der medisiner eller andre stoffer kombineres med glukuronsyre for å danne mer vannløselige forbindelser, som lettere skilles ut i nyrene eller i galle. Glukuronidering er den mest utbredte av fase II-reaksjonene av stoffskifte.

Hva er første fase metabolisme?

Fase 1 metabolisme involverer kjemiske reaksjoner som oksidasjon (vanligst), reduksjon og hydrolyse. Det er tre mulige resultater av fase 1 metabolisme. Legemidlet blir helt inaktivt. ... En eller flere av metabolittene er farmakologisk aktive, men i mindre grad enn det opprinnelige legemidlet.

Hvilket organ er ansvarlig for stoffskifte?

De fleste medisiner må passere gjennom leveren, som er det primære stedet for stoffskifte. En gang i leveren konverterer enzymer prodrugs til aktive metabolitter eller omdanner aktive stoffer til inaktive former. Leverens primære mekanisme for metabolisering av legemidler er via en spesifikk gruppe cytokrom P-450 enzymer.

Hva påvirker stoffskiftet til et medikament?

Dose, frekvens, administrasjonsvei, vevsfordeling og proteinbinding av stoffet påvirker stoffskiftet. Patologiske faktorer kan også påvirke stoffskiftet, inkludert lever-, nyre- eller hjertesykdommer.

Gjør alle medisiner førstegangsmetabolisme?

Alle legemidler gitt peroralt gjennomgår en grad av førstegangsmetabolisme enten i tarmen eller leveren, med noen legemidler som blir ødelagt før de når den systemiske sirkulasjonen.