Forskjellen mellom BRCA1 og BRCA2 Gen

Selv om mutasjoner på begge gener er relatert til økt risiko for brystkreft, er de to helt separate gener. BRCA1, identifisert i 1990, er på kromosom 17, mens BRCA2, identifisert i 1994, er på kromosom 13. Begge mutasjonene øker risikoen for eggstokkreft, så vel som kreft i bukspyttkjertelen.

1. Noe som er verre BRCA1 eller BRCA2?
2. Hva betyr BRCA2 positivt?
3. Hva gjør BRCA2-genet?
4. Hopper BRCA2 en generasjon?
5. Kan en far passere BRCA-genet?
6. Er BRCA-testing verdt det?
7. Hvor vanlig er BRCA2?
8. Hvilke familiemedlemmer som har BRCA2-mutasjonen?
9. Hva gjør du hvis du tester positivt for BRCA-genet?
10. Kan du være BRCA-positiv uten familiehistorie?
11. Kommer BRCA-genet fra mor eller far?
12. Hvordan arves BRCA2?

Noe som er verre BRCA1 eller BRCA2?

Hvilken genmutasjon er verre, BRCA1 eller BRCA2? Etter fylte 70 år har kvinnelige BRCA1-bærere litt høyere risiko for å utvikle brystkreft enn BRCA2-bærere. BRCA1-mutasjoner er oftere knyttet til trippel negativ brystkreft, som er mer aggressiv og vanskeligere å behandle enn andre typer brystkreft..

Hva betyr BRCA2 positivt?

Et positivt testresultat betyr at du har en mutasjon i et av brystkreftgenene, BRCA1 eller BRCA2, og derfor en mye høyere risiko for å utvikle brystkreft eller eggstokkreft sammenlignet med noen som ikke har mutasjonen.

Hva gjør BRCA2-genet?

BRCA2-genet gir instruksjoner for å lage et protein som fungerer som en tumorundertrykker. Tumorundertrykkende proteiner hjelper til med å forhindre at celler vokser og deler seg for raskt eller på en ukontrollert måte. BRCA2-proteinet er involvert i å reparere skadet DNA.

Hopper BRCA2 en generasjon?

Hvis du har en BRCA-mutasjon, har du 50 prosent sjanse for å overføre mutasjonen til hvert av barna dine. Disse mutasjonene hopper ikke over generasjoner, men noen ganger ser det ut til, fordi ikke alle mennesker med BRCA-mutasjoner utvikler kreft. Både menn og kvinner kan ha BRCA-mutasjoner og kan overføre dem til barna sine.

Kan en far passere BRCA-genet?

De fleste arvelige tilfellene av brystkreft er assosiert med to unormale gener: BRCA1 (BReast CAncer gen ett) og BRCA2 (BReast CAncer gen to). Menn er like sannsynlige som kvinner å ha et unormalt brystkreftgen.

Er BRCA-testing verdt det?

Genetisk testing av alle kvinner for brystkreft kan ikke være verdt prisen. Kvinner som bærer muterte BRCA-gener er kjent for å ha en betydelig høyere risiko for å utvikle bryst- og eggstokkreft enn de som ikke gjør det.

Hvor vanlig er BRCA2?

Som andre arvelige genmutasjoner, er BRCA1 og BRCA2 genmutasjoner sjeldne i befolkningen generelt. I USA har omtrent 1 av 400 personer en BRCA1 / 2-mutasjon [28]. Prevalens varierer etter etnisk gruppe. Blant Ashkenazi-jødiske menn og kvinner har omtrent 1 av 40 en BRCA1 / 2-mutasjon [28].

Hvilke familiemedlemmer som har BRCA2-mutasjonen?

HVEM: Foreldrene dine, søsken og barn er familiemedlemmene som mest sannsynlig har den samme BRCA1- eller BRCA2-mutasjonen som du gjør. Andre blodslektninger, som tanter, onkler, nieser, nevøer og fettere, er også mer sannsynlig å ha mutasjonen.

Hva gjør du hvis du tester positivt for BRCA-genet?

For å hjelpe kvinner med BRCA-endringer, gjorde noen eksperter en studie som lot dem forutsi hvor mye risiko for bryst- og eggstokkreft som kunne reduseres med:

1. Å fjerne brystene (mastektomi).
2. Å fjerne eggstokkene (ooforektomi).
3. Å ha mammogram og bryst-MR hvert år fra 25 år.

Kan du være BRCA-positiv uten familiehistorie?

Er det mulig å være BRCA + uten noen kjent familiehistorie av BRCA eller brystkreft i familien? Ja, vi tror at omtrent 2% av individer uten personlig eller familiehistorie av bryst-, eggstokkreft- eller bukspyttkjertelkreft vil ha en mutasjon i BRCA1 eller BRCA2.

Kommer BRCA-genet fra mor eller far?

Alle har to eksemplarer av BRCA-gener som er arvet fra hans eller hennes mor og far. Hvis en forelder har en BRCA-mutasjon, har alle hans eller hennes barn 50% sjanse for å arve den mutasjonen.

Hvordan arves BRCA2?

Alle har to kopier av BRCA1- og BRCA2-genene, en kopi arvet fra moren og en fra faren. Selv om en person arver en BRCA1- eller BRCA2-mutasjon fra den ene forelderen, har de fortsatt den normale kopien av BRCA1- eller BRCA2-genet fra den andre forelderen.