Forskjellen mellom ITP og TTP

1. Er ITP og TTP det samme?
2. Hva er TTP-syndrom?
3. Hva er forskjellen mellom TTP og HUS?
4. Hvordan forårsaker TTP trombocytopeni?
5. Kan ITP bli leukemi?
6. Hvor lenge kan du leve med TTP?
7. Hvor vanlig er TTP?
8. Hvilke stoffer kan forårsake TTP?
9. Hvordan diagnostiseres TTP?
10. Hvordan får du HUS sykdom?
11. Hva er behandlingen for HUS?
12. Hva er atypisk HUS?

Er ITP og TTP det samme?

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) og idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) er to godt anerkjente syndromer som er preget av lavt antall blodplater. I kontrast er essensiell trombocytemi (ET) en myeloproliferativ sykdom preget av unormalt høyt antall blodplater..

Hva er TTP-syndrom?

Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP) er en blodsykdom der blodplateklumper dannes i små blodkar. Dette fører til lavt antall blodplater (trombocytopeni).

Hva er forskjellen mellom TTP og HUS?

HUS er relatert til trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP), men det forekommer oftere hos barn og forårsaker oftere nyresvikt, mens TTP er mer vanlig blant voksne. De små blodproppene som dannes i HUS blokkerer små blodkar i kroppen, spesielt de i hjernen, hjertet og nyrene..

Hvordan forårsaker TTP trombocytopeni?

Mangel på aktivitet i ADAMTS13-enzymet (en type protein i blodet) forårsaker trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP). ADAMTS13-genet kontrollerer enzymet, som er involvert i blodpropp. Å ikke ha nok enzymaktivitet forårsaker overaktiv blodpropp.

Kan ITP bli leukemi?

ITP blir ikke til en mer alvorlig blodsykdom, som leukemi eller aplastisk anemi. Det er vanligvis ikke et tegn på at barnet senere vil utvikle andre autoimmune tilstander, for eksempel systemisk lupus erythematosus (SLE eller “lupus”)..

Hvor lenge kan du leve med TTP?

2) 10. Alle de 11 pasientene døde før forventet dødsalder (medianforskjell, 30 år; rekkevidde, 4–41 år). En pasient døde av tilbakefall TTP og en annen pasient døde av hjerteinfarkt etter utvinning fra TTP-tilbakefall.

Hvor vanlig er TTP?

Trombotisk trombocytopenisk Purpura er en sjelden blodsykdom som regnes som en reell medisinsk nødsituasjon. TTP diagnostiseres med en hastighet på 3-4 i 1 million mennesker per år. Potensielt dødelige komplikasjoner kan skyldes intern blodpropp, med skade på kritiske organer som hjerne og hjerte.

Hvilke stoffer kan forårsake TTP?

Stoffer

• Antibiotika, antineoplastisk.
• Immunsuppressive midler.
• Muskelavslappende midler, sentralt.
• Blodplateaggregeringshemmere.
• Mitomycin.
• Syklosporin.
• Clopidogrel.
• Kinin. Tiklopidin.

Hvordan diagnostiseres TTP?

Diagnose. Laboratoriestudier for mistenkt TTP inkluderer CBC, antall blodplater, blodutstryk, koagulasjonsstudier, BUN kreatinin og serum bilirubin og laktatdehydrogenase. Den eksakte etiologien til TTP er ukjent.

Hvordan får du HUS sykdom?

Hemolytisk uremisk syndrom (HUS) er en tilstand som kan oppstå når de små blodkarene i nyrene blir skadet og betent. Denne skaden kan føre til at det dannes blodpropp i karene. Blodproppene tetter filtreringssystemet i nyrene og fører til nyresvikt, noe som kan være livstruende.

Hva er behandlingen for HUS?

HUS behandles vanligvis med medisinsk behandling på sykehuset. Det er veldig viktig å ta hensyn til væskevolum. Dette inkluderer potensielt intravenøs (IV) væske og ernæringstilskudd ved IV- eller tubefôring. En blodoverføring kan også være nødvendig.

Hva er atypisk HUS?

Atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS) er en ekstremt sjelden sykdom preget av lave nivåer av sirkulerende røde blodlegemer på grunn av ødeleggelse (hemolytisk anemi), lavt antall blodplater (trombocytopeni) på grunn av deres forbruk og manglende evne til nyrene til å behandle avfallsprodukter fra blodet og utskille ...