Differbetween
Hovedforskjellen mellom LiAlH4 og NaBH4 er at LiAlH4 kan redusere estere, amider og karboksylsyrer, mens NaBH4 ikke kan redusere dem. ... Men LiAlH4 er et veldig sterkt reduksjonsmiddel enn NaBH4 fordi Al-H-bindingen i LiAlH4 er svakere enn B-H-bindingen i NaBH4. Dette gjør Al-H-obligasjonen mindre stabil.
- Hvorfor LiAlH4 er sterkt reduksjonsmiddel enn NaBH4?
- Hva reduserer ikke LiAlH4?
- Hva brukes NaBH4 til?
- Hva gjør LiAlH4 innen organisk kjemi?
- Hvorfor LiAlH4 ikke kan redusere alkener?
- Hvorfor kan ikke NaBH4 redusere estere?
- Kan LiAlH4 redusere nitrobenzen?
- Reduserer LiAlH4 amider?
- Kan NaBH4 redusere alkyner?
- Hva skjer når NaBH4 oppløses i vann?
- Er NaBH4 giftig?
- Er NaBH4 en elektrofil?
Hvorfor LiAlH4 er sterkt reduksjonsmiddel enn NaBH4?
Fordi aluminium er mindre elektronegativ enn bor, er Al-H-bindingen i LiAlH4 er mer polar, og dermed gjør LiAlH4 et sterkere reduksjonsmiddel. Tilsetning av et hydridanion (H:-) til et aldehyd eller keton gir et alkoksidanion, som ved protonering gir den tilsvarende alkoholen.
Hva reduserer ikke LiAlH4?
* LiAlH4 reagens kan redusere aldehyder til primære alkoholer, ketoner til sekundære alkoholer, karboksylsyrer og estere til primære alkoholer, amider og nitriler til aminer, epoksider til alkoholer og laktoner til dioler. * Litiumaluminiumhydrid, LAH-reagens kan ikke redusere en isolert, upolær flerbinding som C = C.
Hva brukes NaBH4 til?
Natriumborhydrid (NaBH4) er et reagens som transformerer aldehyder og ketoner til den tilsvarende alkoholen, henholdsvis primær eller sekundær.
Hva gjør LiAlH4 innen organisk kjemi?
Litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) er mye brukt i organisk kjemi som reduksjonsmiddel. Det er kraftigere enn det relaterte reagenset natriumborhydrid på grunn av den svakere Al-H-bindingen sammenlignet med B-H-bindingen.
Hvorfor LiAlH4 ikke kan redusere alkener?
LiAlH4 er et ganske hardt nukleofilt reduksjonsmiddel (HSAB-prinsipp) som betyr at det reagerer med elektrofiler, og alkener er ikke elektrofiler. Hovedårsaken er at Al trenger å fjerne hydridet. Med en karboksylsyre eller aldehyd, kan den flytte hydridet på karbonylkarbonet uten problemer.
Hvorfor kan ikke NaBH4 redusere estere?
Karboksylsyrer og estere er mye mindre reaktive mot reduksjon enn ketoner og aldehyder og natriumborhydrid. NaBH4 (aq) er for svakt reduksjonsmiddel for dem. ... På dette punktet er reaktiviteten for svak til å oppstå uten et sterkere reduksjonsmiddel.
Kan LiAlH4 redusere nitrobenzen?
Azobensen dannes når nitrobenzen reduseres av LiAlH4. Det er en stamforbindelse i en velkjent familie av aromatiske azoforbindelser. ... Men ved reduksjon med LiAlH4 gir nitrobenzen azobensen..
Reduserer LiAlH4 amider?
Ketoner og aldehyder er mer elektrofile enn syrer, estere og acylhalogenider. Så snart et keton eller aldehyd genereres, reduseres det umiddelbart igjen. Lone-pardonasjon med oksygen reduserer delvis positiv ladning på C = O karbon. Unntak: LiAlH4 reduserer amider til aminer.
Kan NaBH4 redusere alkyner?
Denne reagenskombinasjonen, kjent som Lindlars katalysator, vil også bare redusere alkenet. Dette reagenset brukes vanligvis til selektivt å redusere en alkyn til et alken.
Hva skjer når NaBH4 oppløses i vann?
Siden natriumhydrid er løselig i vann, men når det er oppløst i vann, reagerer det med vann og som et biprodukt dannes hydrogengass som er ekstremt brannfarlig. Også når det er oppløst i vann, spaltes natriumborhydrid for å danne natriumhydroksidioner og hydrogengass.
Er NaBH4 giftig?
* Å puste natriumborhydrid kan irritere lungene og forårsake hoste og / eller kortpustethet. Høyere eksponeringer kan føre til opphopning av væske i lungene (lungeødem), en medisinsk nødsituasjon, med alvorlig kortpustethet. * Svært høy eksponering for natriumborhydrid kan påvirke nervesystemet.
Er NaBH4 en elektrofil?
En slik forbindelse er natriumborhydrid. Reaksjonen innebærer at karbonylgruppen oppfører seg som elektrofilen, og et par elektroner fra en av B-H-bindingene overføres til karbonatomet i C = O. ... Reaksjonen kan betraktes som en 'hydridoverføring'.
