Differbetween
NaBH4 er mindre reaktiv enn LiAlH4, men er ellers lik. Det er bare kraftig nok til å redusere aldehyder, ketoner og syreklorider til alkoholer: estere, amider, syrer og nitriler er stort sett uberørte. Det kan også oppføre seg som en nukleofil mot halogenider og epoksider.
- Hva er forskjellen mellom LiAlH4 og NaBH4?
- Hvorfor er LiAlH4 sterkere reduksjonsmiddel enn NaBH4?
- Hva gjør LiAlH4 i en reaksjon?
- Hva gjør NaBH4 i en reaksjon?
- Hvorfor LiAlH4 ikke kan redusere alkener?
- Kan NaBH4 redusere alkyner?
- Reduserer LiAlH4 etere?
- Hvorfor kan ikke NaBH4 redusere estere?
- Hvorfor reduserer NaBH4 ikke karboksylsyrer?
- Hvorfor er LiAlH4 voldelig med vann?
- Kan NaBH4 redusere dobbeltbinding?
- Hva vil skje hvis LiAlH4 blir lagt til Ester?
Hva er forskjellen mellom LiAlH4 og NaBH4?
Litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) er mer elektropositivt (mer metallisk) enn bor i NaBH4. Hydridet fra LiAlH4 er derfor mer elektronrikt og er dermed en sterkere base (i reaksjon med vann) og sterkere nukleofil (med karbonylgruppe).
Hvorfor er LiAlH4 sterkere reduksjonsmiddel enn NaBH4?
Reduksjon av aldehyder og ketoner. De vanligste kildene til hydridnukleofilen er litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) og natriumborhydrid (NaBH4). ... Fordi aluminium er mindre elektronegativ enn bor, er Al-H-bindingen i LiAlH4 er mer polar, og dermed gjør LiAlH4 et sterkere reduksjonsmiddel.
Hva gjør LiAlH4 i en reaksjon?
Litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) er et sterkt reduksjonsmiddel. Det vil redusere nesten hvilken som helst C = O-funksjonell gruppe til en alkohol. En ekvivalent av H- legger til, og deretter en annen ekvivalent tilføyer, uunngåelig.
Hva gjør NaBH4 i en reaksjon?
Natriumborhydrid (NaBH4) er et reagens som transformerer aldehyder og ketoner til den tilsvarende alkoholen, henholdsvis primær eller sekundær.
Hvorfor LiAlH4 ikke kan redusere alkener?
LiAlH4 er et ganske hardt nukleofilt reduksjonsmiddel (HSAB-prinsipp) som betyr at det reagerer med elektrofiler, og alkener er ikke elektrofiler. Hovedårsaken er at Al trenger å fjerne hydridet. Med en karboksylsyre eller aldehyd, kan den flytte hydridet på karbonylkarbonet uten problemer.
Kan NaBH4 redusere alkyner?
Denne reagenskombinasjonen, kjent som Lindlars katalysator, vil også bare redusere alkenet. Dette reagenset brukes vanligvis til selektivt å redusere en alkyn til et alken.
Reduserer LiAlH4 etere?
Litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) er mye brukt i organisk kjemi som reduksjonsmiddel. ... Ofte som en løsning i dietyleter og etterfulgt av syreopparbeidelse, vil den omdanne estere, karboksylsyrer, acylklorider, aldehyder og ketoner til de tilsvarende alkoholene (se: karbonylreduksjon).
Hvorfor kan ikke NaBH4 redusere estere?
Karboksylsyrer og estere er mye mindre reaktive mot reduksjon enn ketoner og aldehyder og natriumborhydrid. NaBH4 (aq) er for svakt reduksjonsmiddel for dem. ... På dette punktet er reaktiviteten for svak til å oppstå uten et sterkere reduksjonsmiddel.
Hvorfor reduserer NaBH4 ikke karboksylsyrer?
Karbonylkarbonet i en karboksylsyre er enda mer elektrofilt enn karbonylkarbonet i et aldehyd eller keton. ... Av denne grunn reduserer ikke natriumborhydrid en karboksylsyre. En karboksylsyre kan reagere med en alkohol i nærvær av en liten mengde syre for å danne en karboksylsyreester.
Hvorfor er LiAlH4 voldelig med vann?
Egenskaper av LiAlH4 , Reaksjonsbetingelser & Opparbeide
* Det reagerer voldsomt med vann ved å produsere hydrogengass. Derfor bør den ikke utsettes for fuktighet, og reaksjonene utføres i inert og tørr atmosfære.
Kan NaBH4 redusere dobbeltbinding?
LiAlH4 reduserer dobbeltbinding bare når dobbeltbindingen er Beta-arly, NaBH4 reduserer ikke dobbeltbinding. Hvis du vil, kan du bruke H2 / Ni for å redusere en dobbeltbinding.
Hva vil skje hvis LiAlH4 blir lagt til Ester?
Ch20: Reduksjon av estere som bruker LiAlH4 til 1o alkoholer. Karboksylestere er redusert, gir 2 alkoholer, en fra alkoholdelen av esteren og en 1o alkohol fra reduksjonen av karboksylatdelen. Estere er mindre reaktive mot Nu enn aldehyder eller ketoner.
