Differbetween
- Hva er forskjellen mellom Marfan og Ehlers-Danlos?
- Hva er forskjellen mellom hypermobilitetssyndrom og Ehlers-Danlos?
- Hva ligner på Marfan syndrom?
- Hva er det motsatte av Marfan syndrom?
- Forverres EDS med alderen?
- Hopper Ehlers Danlos generasjoner?
- Påvirker EDS tennene?
- Kan du være hypermobilitet uten EDS?
- Kan du ha EDS og ikke være Hypermobile?
- Hvordan ser noen med Marfan syndrom ut?
- Hva er tegnene som tyder på at en person kan ha marfans?
- Kvalifiserer Marfan syndrom for funksjonshemming?
Hva er forskjellen mellom Marfan og Ehlers-Danlos?
I motsetning til Marfans syndrom skyldes det skjøre vevet og huden og ustabile ledd som finnes i Ehlers-Danlos syndrom, defekter i en gruppe proteiner som kalles kollagen, proteiner som tilfører bindevev styrke og elastisitet..
Hva er forskjellen mellom hypermobilitetssyndrom og Ehlers-Danlos?
Mens hypermobile EDS (hEDS) forblir den eneste EDS uten en bekreftet årsak, har kriteriene for hEDS-diagnose blitt strammet sammen sammenlignet med 1997 Villefranche-nosologien som bestemt av internasjonal konsensus. Den vesentlige forskjellen mellom HSD og hEDS ligger i strengere kriterier for hEDS sammenlignet med HSD.
Hva ligner på Marfan syndrom?
Det er forhold relatert til Marfan syndrom som kan føre til at folk sliter med noen av de samme eller lignende fysiske problemene. Noen eksempler er Loeys-Dietz syndrom, Ehlers-Danlos syndrom og familiær thorax aorta aneurisme og disseksjon.
Hva er det motsatte av Marfans syndrom?
Loeys-Dietz syndrom er en genetisk lidelse i kroppens bindevev. Det har noen funksjoner til felles med Marfan syndrom, men det har også noen viktige forskjeller.
Forverres EDS med alderen?
Mange av problemene knyttet til EDS er progressive, noe som betyr at de blir verre over tid.
Hopper Ehlers Danlos generasjoner?
Denne personen kan deretter fortsette å få et berørt barn, noe som kan få sykdommen til å ha hoppet over en generasjon. I virkeligheten hoppet det endrede genet ikke over en generasjon i det hele tatt, men symptomene på sykdommen var milde eller ble ikke oppdaget, slik at det kan se ut til å savne en generasjon.
Påvirker EDS tennene?
Mens mange mennesker med EDS ikke har noen bemerkelsesverdige orale problemer, spesielt på grunn av EDS, kan denne bindevevssykdommen påvirke tennene og tannkjøttet samt det temporomandibulære leddet..
Kan du være hypermobilitet uten EDS?
Hypermobilitet kan forekomme i flere forskjellige bindevevssykdommer, inkludert Marfan syndrom, EDS og osteogenesis imperfecta. Det kan også bli funnet i kromosomale og genetiske lidelser som Downs syndrom og i metabolske forstyrrelser som homocystinuri og hyperlysinemi..
Kan du ha EDS og ikke være Hypermobile?
Faktisk er hver type Ehlers-Danlos en distinkt lidelse med sine egne unike symptomer og utfordringer - og mange presenterer ikke leddhypermobilitet som et avgjørende symptom. Og i motsetning til hEDS, kommer alle andre former for EDS fra en identifisert genetisk variant.
Hvordan ser noen med Marfan syndrom ut?
Personer med Marfan syndrom er ofte veldig høye og tynne. Armene, bena, fingrene og tærne kan virke utenfor proporsjoner, for lenge for resten av kroppen. Ryggraden kan være buet og brystbenet (brystbenet) kan enten stikke ut eller være innrykket. Leddene deres kan være svake og lett bli forskjøvet.
Hva er tegnene som antyder at en person kan ha marfans?
Marfans syndrom funksjoner kan omfatte:
- Høy og slank bygging.
- Uforholdsmessig lange armer, ben og fingre.
- Et brystben som stikker utover eller dypper innover.
- En høy, buet gane og overfylte tenner.
- Hjertet murrer.
- Ekstrem nærsynthet.
- En unormalt buet ryggrad.
- Flate føtter.
Kvalifiserer Marfan syndrom for funksjonshemming?
Hvis du lider av et alvorlig tilfelle av Marfans syndrom og det har gjort at du ikke kan jobbe, kan du være kvalifisert til uføretrygd. Mens mennesker fra hele verden, av alle raser og kjønn, kan lide av Marfan syndrom, har symptomene på tilstanden en tendens til å forverres med alderen..
